Prenatalne badania genetyczne – kryteria podziału

Prenatalne badania genetyczne - kryteria podziału

Jak zyskać pewność, że ciąża jest dobrze prowadzona, a sam płód rozwija się prawidłowo? Już od dłuższego czasu uzyskanie tak szczegółowych informacji okazuje się możliwe ze względu na dostępność badań prenatalnych. Często można usłyszeć, że powinna je wykonywać każda kobieta oczekująca na przyjście na świat dziecka. Warto więc zdobyć informację na temat tego, czym wspomniane badania się charakteryzują.

Czym są badania prenatalne?

Prenatalne badania genetyczne mają szereg definicji. Najpopularniejsza określa przy tym takim mianem wszystkie badania przeprowadzane w diagnostyce płodu. Oczywiście, istnieje też węższa definicja badań tego typu i ta podkreśla, że za badania prenatalne można uznać przede wszystkim te, które oceniają ryzyko wystąpienia wad rozwojowych oraz nieprawidłowości genetycznych. Przeważnie dzielimy je na przesiewowe, a więc przeznaczone dla każdej kobiety oraz celowane, a więc te, które są wykonywane wtedy, gdy badania przesiewowe wyszły nieprawidłowo. Badania można też grupować na inwazyjne i nieinwazyjne.